چیزی است که شما باید بدانید در مورد ویتامین E

Jul 06, 2016پیام بگذارید

نام تجاری

الفبا-E (شرکت کلید)، ویتامین d آلفا (میسون ویتامین ها)، ويتامين E-dl آلفا (سلامت محصولات Corp.، ویتامین میسون)، E مخلوط (Rexall فروش)، خشک ویتامین E (سوانسون محصولات بهداشتی)، کل الکترونیکی (وست لیک کانادا آزمایشگاه)، ويتامين E MTC (ویتامین ملی) Nutr سل (تغذیه ای پیشرفته)، Aquasol الکترونیکی (Astra Zeneca)، Aquavit-E (سرو داروسازی)، مایع الکترونیکی (ویتامین های Freeda)، ه Pherol (شرکت Vitaline) E خشک (طبیعت زندگی).

شرح

ویتامین E است اصطلاح جمعی برای خانواده از مواد شیمیایی است که ساختاری و, در برخی موارد بیولوژیکی مربوط به معروفترین عضو این خانواده آلفا توکوفرول. ویتامین E ویتامین چربیها و مواد مغذی ضروری برای انسان است. با این حال، برخلاف سایر ویتامین ها در تغذیه انسان، نقش بیوشیمیایی دقیق آن هنوز نامعلوم است.

ویتامین E ظاهر شده برای بازی نقش در تولید مثل و شیردهی در انسان به عنوان نشانی از آن را در حیوانات چنین به عنوان موش و ایالات آشکار کمبود این ویتامین نادر است. ایالات کمبود ویتامین e، با این حال، در انسان وجود دارند و nutriture بهینه از ویتامین ممکن است افزایش خطر ابتلا به اختلالات دژنراتیو خاص مانند بیماری های عروق کرونر قلب و بیماری آلزایمر و سرطان.

کمبود ویتامین E اثر ناهنجاری های ژنتیکی نادر مؤثر بر پروتئین آلفا توکوفرول انتقال (TTP-آلفا) رخ می دهد مختلف سندرم های سوء جذب و به عنوان یک نتیجه از سوء تغذيه انرژی-پروتئين. آلفا TTP پروتئین در کبد، قلب، مخچه و شبکیه چشم است. آلفا TTP انتخابی آلفا توکوفرول را به رسمیت می شناسد و به واسطه ترشح آلفا توکوفرول گرفته شده توسط سلول های کبدی به گردش اعتقاد بر این است. آن نیز احتمالاً در ارائه آلفا توکوفرول به مخچه و شبکیه چشم.

نقص ژنتیکی در TTP آلفا با مشخصه سندرم آتاکسی با کمبود ویتامین یا AVED قبلا به نام خانوادگی جدا شده ويتامين E (پنج) کمبود همراه است. AVED بیماران دچار علائم عصبی است که مترقی نوروپاتی محیطی مشخص.

کمبود ویتامین E نیز می تواند با نقص ژنتیکی در سنتز لیپوپروتئین ایجاد می شود. لیپوپروتئین حاوی آپوليپوپروتئين (آپو B) لازم برای جذب و انتقال ویتامین e هستند افراد مبتلا به hypobetalipoproteinemia هموزيگوت نقص در ژن آپو B و کسانی که با abetalipoproteinemia نقص ژنتیکی پروتئین microsomal تری گلیسرید-انتقال. هموزيگوت hypobetalipoproteinemics و abetalipoproteinemics تبدیل به کمبود ويتامين E و توسعه نوروپاتی محیطی مترقی مشخصه كمبود ويتامين E.


ارسال درخواست

whatsapp

teams

ایمیل

پرس و جو